Tytuł projektu: Doskonalenie i zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych przy Uniwersytecie Medycznym w Łodzi, w celu kompleksowego świadczenia usług w obszarze badań klinicznych – CWBK 2

Cele szczegółowe realizowanego przedsięwzięcia to:

– optymalizacja jakości i obsługi wsparcia jednostki,

– zwiększenie liczby realizowanych komercyjnych i niekomercyjnych badań klinicznych,

– zwiększenie dostępu do innowacyjnych terapii dla pacjentów,

– zwiększenie obszaru terapeutycznego badań klinicznych realizowanych w szpitalach             klinicznych UMED,

– działania nakierowane na decentralizację badań klinicznych,

– edukacja pacjentów w zakresie badań klinicznych.

1. Zaangażowanie dodatkowej kadry CWBK lub zwiększenie wymiaru zatrudnienia obecnego.
2. Adaptacja i modernizacja dodatkowych pomieszczeń CWBK należących do części administracyjnej i/ lub badawczej oraz zakup dodatkowego wyposażenia.
3. Rozbudowa i zakup nowych rozwiązań teleinformatycznych i dodatkowych systemów IT.
4. Szkolenia i rozwój kompetencji personelu CWBK.
5. Działania edukacyjno-promocyjno-informacyjne oraz pozostałe aktywności.

Projekt realizowany jest w konsorcjum w składzie: Uniwersytet Medyczny w Łodzi (Lider), Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym nr 2 Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym nr 1 im. Norberta Barlickiego.

Grupę docelową projektu stanowią:

1. CWBK UMED
2. Szpitale Kliniczne UMED
3. UMED
4. Zespoły badawcze i ośrodki prowadzące badania kliniczne
5. Organizacje pacjenckie

Główne produkty projektu:

5,25 utworzonych i realizowanych w ramach projektu stanowisk pracy,

1 opracowana procedura do zarządzania projektami badań klinicznych i eksperymentów medycznych,

53 zakupionej aparatury,

5 wyposażonych stanowisk pracy,

5 wdrożonych systemów informatycznych,

30 pracowników uczestniczących w szkoleniach,

1 zorganizowana wizyta studyjna w europejskim ośrodku badań klinicznych,

1 podmiot, w którym wdrożono normę ISO 27001,

4 zorganizowane spotkania promocyjno-informacyjno-edukacyjnych z potencjalnymi uczestnikami badań klinicznych,

1 wyprodukowany film promocyjno-edukacyjnych.