Celem projektu jest zbadanie mechanizmów odpowiedzialnych za zaburzenia przepuszczalności bariery krew-mózg u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym (OBS). Badanie ma ocenić stężenia oraz ekspresję genów białek odpowiedzialnych za utrzymanie integralności tej bariery, takich jak AQP1, AQP9, OCLN, CLDN5 i ZO-1. Uzyskane wyniki pozwolą określić, czy zmiany w tych markerach są związane z ciężkością OBS, stopniem niedotlenienia oraz zaburzeniami funkcji poznawczych. Projekt ma przyczynić się do lepszego zrozumienia neurologicznych powikłań OBS i wskazać potencjalne biomarkery o znaczeniu diagnostycznym i terapeutycznym.
Cele szczegółowe projektu są następujące:
1. Ocena wpływu obturacyjnego bezdechu sennego na ekspresję białek związanych ze szczelnością bariery krew-mózg (akwaporyna 1 (AQP1), akwaporyna 9 (AQP9), klaudyna 5 (CLDN5), zonula occludens 1 (ZO-1), okludyna (OCLN)) na poziomie ekspresji genu oraz stężenia białka.
2. Analiza zależności między stężeniami wyżej wymienionych białek oraz ekspresją genów ich kodujących, aciężkością
obturacyjnego bezdechu sennego, parametrami niedotlenienia i innym zmiennymi z badania polismonograficzego
oraz zaburzeniami funkcji poznawczych.
Projekt dotyczy badania wpływu obturacyjnego bezdechu sennego (OBS) na funkcjonowanie bariery krew-mózg, która chroni mózg przed szkodliwymi substancjami krążącymi we krwi. U 80 pacjentów z OBS oraz 80 zdrowych osób zostaną przeprowadzone badania polisomnograficzne, testy funkcji poznawczych oraz analizy molekularne i biochemiczne krwi. Naukowcy ocenią stężenia i ekspresję genów białek odpowiedzialnych za szczelność bariery krew-mózg, aby sprawdzić ich związek z nasileniem choroby, poziomem niedotlenienia oraz zaburzeniami poznawczymi. Wyniki mają pomóc lepiej zrozumieć neurologiczne powikłania OBS i mogą przyczynić się do identyfikacji nowych biomarkerów diagnostycznych oraz celów terapeutycznych