Tytuł projektu: Wpływ przerywanego niedotlenienia i stresu oksydacyjnego na starzenie komórkowe u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym oraz ocena wpływu leczenia CPAP

Dane projektu
Numer umowy:
PN/02/0095/2023
Okres realizacji:
11/04/2024 - 10/04/2028
Wartość projektu:
239 996,90
Wartość dofinansowania:
239 996,90
Cel główny

Zbadanie wpływu przerywanego niedotlenienia i stresu oksydacyjnego na starzenie komórkowe, wyrażone względną długością telomerów leukocytów (LTL), u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym (OBS), a także ocena wpływu 3-miesięcznego leczenia stałym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (CPAP) na badane parametry.

Cel szczegółowy
  

· Ocena starzenia komórkowego u pacjentów z OBS na podstawie względnej długości telomerów leukocytów.

· Ocena stresu oksydacyjnego poprzez oznaczenie uszkodzeń oksydacyjnych DNA/RNA oraz jego efektów, w tym hsCRP i parametrów morfologii krwi obwodowej.

· Ocena niedotlenienia na podstawie parametrów polisomnograficznych oraz stężenia i ekspresji HIF-1α.

· Ocena stężenia i ekspresji odwrotnej transkryptazy telomerazy (TERT) oraz jej związku z LTL.

· Ocena zależności między badanymi markerami molekularnymi, parametrami polisomnograficznymi oraz objawami towarzyszącymi OBS, ocenianymi za pomocą walidowanych kwestionariuszy.

· Ocena wpływu 3-miesięcznego leczenia CPAP na LTL oraz pozostałe parametry związane z niedotlenieniem, stresem oksydacyjnym i starzeniem komórkowym.

Działania realizowane w projekcie
  

Projekt będzie realizowany w Pracowni Patofizjologii i Immunologii Snu Zakładu Medycyny Snu i Zaburzeń Metabolicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Badanie obejmuje etap przekrojowy oraz prospektywne badanie obserwacyjne.

· Rekrutacja 120 uczestników spełniających kryteria włączenia: 30 osób zdrowych oraz 90 pacjentów z OBS zakwalifikowanych do leczenia CPAP.

· Przeprowadzenie diagnostycznego badania polisomnograficznego (PSG), oceny klinicznej oraz kwestionariuszy dotyczących jakości snu, bezsenności, senności dziennej, chronotypu i objawów depresyjnych.

· Pobranie krwi żylnej po PSG oraz wykonanie oznaczeń hematologicznych, biochemicznych i molekularnych, w tym LTL, HIF-1α, TERT oraz markerów uszkodzeń oksydacyjnych DNA/RNA.

· Ponowna ocena pacjentów z OBS po 3 miesiącach leczenia CPAP, obejmująca kontrolne PSG, kwestionariusze i ponowne pobranie materiału biologicznego.

· Przygotowanie bazy danych, analiza statystyczna oraz ocena zależności między parametrami molekularnymi, klinicznymi i polisomnograficznymi.

· Upowszechnianie wyników w publikacjach naukowych oraz podczas konferencji z zakresu medycyny snu, w tym Sleep Europe Congress i SLEEP Meeting.

Osoby realizujące projekt
Kierownik Projektu
lek. Szymon Turkiewicz, Zakład Medycyny Snu i Zaburzeń Metabolicznych
Koordynator Finansowy
dr n. biol. Lidia Trocha