Tytuł projektu: Farmakoterapia śródbłonka naczyniowego i aktywacji płytek krwi zależna od prostacykliny, tlenku azotu i tlenku węgla – nowa strategia w zapobieganiu przerzutowości nowotworowej – METENDOPHA

Celem projektu jest:

• zbadanie mechanizmów dysfunkcji śródbłonka, aktywacji płytek krwi, procesów zakrzepowych i zapalnych związanych z przerzutowością nowotworową w unikatowych modelach zwierzęcych;
• zbadanie wpływu substancji działających w oparciu o mechanizmy zależne od śródbłonkowej prostacykliny (PGI2), tlenku azotu (NO), tlenku węgla (CO) na rozwój dysfunkcji śródbłonka, aktywację płytek krwi, procesy zakrzepowe, zapalne oraz przerzutowość;
• opracowanie oryginalnych związków wielofunkcyjnych o działaniu zależnym od PGI2, NO, CO hamujących rozwój dysfunkcji śródbłonka i przerzutowość;
• opracowanie panelu biomarkerów dysfunkcji śródbłonka do oceny skuteczności farmakoterapii śródbłonka oraz przerzutowości nowotworowej w modelach doświadczalnych oraz u pacjentów z chorobami nowotworowymi.