Opis projektu
W ramach projektu scharakteryzowane zostanie działanie palvanilu, pochodnej kapsaicyny, zdolnej do szybkiej desensytyzacji TRPV1, w przewodzie pokarmowym myszy. W kolejnych etapach oceniony zostanie działanie przeciwbiegunkowe palvanilu, a następnie jego potencjalne zastosowanie w terapii IBS w formie kapsułek działających bezpośrednio w jelicie grubym.
Realizacja projektu podzielona została na cztery etapy:
- Badanie wpływu palvanilu na motorykę jelita grubego.
Oceniono wpływ palvanilu na kurczliwość mięśni jelita grubego oraz motorykę dystalnej części jelita grubego z wykorzystaniem testu wydalania koralika z okręźnicy. Palvanil zahamował kurczliwość mięśni gładkich jelita grubego myszy o 25% w stosunku do kontroli. Efekt ten został zniesiony w obecnośc/ antagonisty TRPV1 (SB366791), co potwierdza udział TRPV1 w obserwowanym działaniu. W badaniach in mimo palvanil spowolnił motorykę jelita grubego po podaniu systemowym, jak i miejscowym.
- Ocena działania przeciwbólowego palvanilu.
W kolejnym etapie projektu scharakteryzowano działanie przeciwbólowe palvanilu, wykorzystując model bólu brzucha wywołany podaniem czynnika drażniącego (oleju mus2ardowego) do jelita grubego. Palvanil wywołał silne działanie przeciwbólowe, nie zaobserwowano różnic w jego skuteczności w zależności od drogi podania.
- Scharakteryzowanie potencjału przeciwbiegunkowego palvanilu.
W ramach tego etapu zbadany zostanie wpływ palvanilu na sekrecję jonów w jelicie grubym z użyciem komór Ussinga (in vitro). Następnie oceniony zostanie potencjał przeciwbiegunkowy palvanilu z wykorzystaniem mysiego modelu biegunki indukowanej przez podanie oleju rycynowego.
- Zastosowanie palvanilu w formie mikrokapsułek działających bezpośrednio w jelicie grubym i ocena potencjału klinicznego otrzymanej formulacji.
Palvanil spowolnił motorykę jelita grubego oraz wywołał silne działanie przeciwbólowe, dlatego też może okazać się skutecznym środkiem w łagodzeniu objawów IBS. Ze względu na porównywalną skuteczność palvanilu po podaniu systemowym i miejscowym, podjęta zostanie próba opracowania metody podawania związku w formie mikrokapsułek i/lub liposomów, z których substancja czynna zostałaby uwolniona dopiero w obrębie jelita grubego. Pozwoli to na zmaksymalizowanie skuteczności testowanego związku przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka wystąpienia skutków ubocznych.
Wyniki projektu zostaną zaprezentowane podczas najważniejszych branżowych konferencji naukowych na świecie.