| Program | Tytuł projektu | Akronim | Okres realizacji | Wartość projektu | Wartość dofinansowania | Opis |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (CWBK) – kompleksowe i systemowe wsparcie realizacji badań klinicznych w modelu usług wspólnych | Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (CWBK) – kompleksowe i systemowe wsparcie realizacji badań klinicznych w modelu usług wspólnych | 01/01/2021 - 31/12/2025 | 11 222 536,40 | 11 222 536,40 | Zobacz opis | |
| Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children | Childhood ALL in Poland (CALL-POL) project: a national harmonization of diagnostics and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children | CALL-POL | 23/06/2020 - 28/02/2030 | 49 192 609,08 | 49 192 609,08 | Zobacz opis |
| ComParison of InClisiran Or aLirOcumab to standard therapy in pediatric Familial Hypercholesterolemia – head to head PICOLO-FH clinical trial | ComParison of InClisiran Or aLirOcumab to standard therapy in pediatric Familial Hypercholesterolemia – head to head PICOLO-FH clinical trial | PICOLO-FH | 01/04/2024 - 31/03/2029 | 16 866 421,02 | 16 866 421,02 | Zobacz opis |
| Comparison of ustekinumab, infliximab and COMBinatiOn therapy in moderately-to-severely active Ulcerative Colitis – the head to head COMBO-UC trial | Comparison of ustekinumab, infliximab and COMBinatiOn therapy in moderately-to-severely active Ulcerative Colitis – the head to head COMBO-UC trial | 01/07/2023 - 30/06/2028 | 19 868 246,28 | 19 868 246,28 | Zobacz opis | |
| EMpagliflozin and daPAgliflozin in patients hospiTalized for acute decompensated Heart failure (EMPATHY trial) | EMpagliflozin and daPAgliflozin in patients hospiTalized for acute decompensated Heart failure (EMPATHY trial) | 01/09/2020 - 31/12/2025 | 30 084 379,80 | 30 084 379,80 | Zobacz opis | |
| FORMA – wieloośrodkowe randomizowane badanie kliniczne z grupą kontrolną oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ketoanalogów aminokwasów egzogennych w profilaktyce zaburzeń odżywienia w zespole nerczycowym | FORMA – wieloośrodkowe randomizowane badanie kliniczne z grupą kontrolną oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ketoanalogów aminokwasów egzogennych w profilaktyce zaburzeń odżywienia w zespole nerczycowym | FORMA | 01/09/2021 - 31/08/2027 | 9 605 089,78 | 9 605 089,78 | Zobacz opis |
| Interfant-21: International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia | Interfant-21: International collaborative treatment protocol for infants under one year with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia or mixed phenotype acute leukemia | 01/06/2022 - 31/12/2027 | 9 617 561,70 | 9 617 561,70 | Zobacz opis | |
| LAMAinDiab – lisdeksamfetamina vs metylfenidat dla pacjentów pediatrycznych z zespołem ADHD i cukrzycą typu 1 – randomizowane krzyżowe badanie kliniczne | 01/12/2021 - 30/11/2026 | 9 987 887,00 | 7 152 075,00 | Zobacz opis | ||
| Low-dose corticosteroids adjacent to enzyme replacement therapy or chaperon therapy in patients with cardiac manifestation of Fabry disease - prospective randomized controlled trial with cross-over (SHIELD-Fabry) | Low-dose corticosteroids adjacent to enzyme replacement therapy or chaperon therapy in patients with cardiac manifestation of Fabry disease – prospective randomized controlled trial with cross-over (SHIELD-Fabry) | 01/12/2024 - 31/08/2030 | 14 619 964,25 | 14 619 964,25 | Zobacz opis | |
| Niekomercyjne badania kliniczne ABM/2022/1 | MAGIC-AML – Multiarm, Multicenter, RAndomized, Molecularly-GuIded Controlled Trial of Personalized Treatment Strategy – of Acute Myeloid Leukemia. | MAGIC-AML | 01/10/2022 - 30/11/2027 | 32 205 666,50 | 32 205 666,50 | Zobacz opis |
| Polish Chimeric Antigen Receptor T-cell Network, Car-NET | Polish Chimeric Antigen Receptor T-cell Network, Car-NET | 01/01/2021 - 31/12/2026 | 99 175 109,82 | 8 333 991,97 | Zobacz opis | |
| Prospektywne, randomizowane, otwarte badanie kliniczne III fazy z zaślepieniem oceny punktu końcowego oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania cyklosporyny i metotreksatu u dzieci i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | 18/06/2020 - 17/06/2026 | 16 016 547,36 | 16 016 547,36 | Zobacz opis | ||
| Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fumaranu dimetylu w redukcji atrofii mózgu, poprawy synaptycznych połączeń czynnościowych, funkcji poznawczych, funkcjonowania i jakości życia pacjentów z rozpoznaniem łagodnych zaburzeń poznawczych oraz otępienia w chorobie Alzheimera | Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fumaranu dimetylu w redukcji atrofii mózgu, poprawy synaptycznych połączeń czynnościowych, funkcji poznawczych, funkcjonowania i jakości życia pacjentów z rozpoznaniem łagodnych zaburzeń poznawczych oraz otępienia w chorobie Alzheimera | - 30/11/2027 | 9 968 771,73 | 9 968 771,73 | Zobacz opis | |
| RemiRit – Personalizowane leczenie immunosupresyjne z użyciem rituximabu w leczeniu układowych zapaleń naczyń z obecnością przeciwciał ANCA – randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne | RemiRit – Personalizowane leczenie immunosupresyjne z użyciem rituximabu w leczeniu układowych zapaleń naczyń z obecnością przeciwciał ANCA – randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne | 01/09/2021 - 31/08/2028 | 9 999 999,98 | 9 999 999,98 | Zobacz opis | |
| Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA - badanie 2 fazy | Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA – badanie 2 fazy | 01/01/2021 - 31/12/2026 | 15 372 570,00 | 15 372 570,00 | Zobacz opis | |
| Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rapamycyny w lekoopornej padaczce związanej ze stwardnieniem guzowatym (RaRE) | 01/07/2021 - 30/06/2027 | 16 880 726,88 | 3 611 233,02 | Zobacz opis |